激光类产品的FDA注册对产品的要求
发布:2023-06-20 15:32,更新:2024-04-30 07:30
激光类产品的FDA注册对产品的要求
美国食品和药物管理局(FDA)对于在美国售卖的全部激光产品开展管控。生产商务必确认其激光产品合乎美国联邦法规和激光器特性规范[21CFR1040.10和1040.11]。激光器特性规范适用在美国售卖的全部激光产品[21CFR1040.10(a)]。必须提醒的是,美国FDA错误非诊疗激光产品开展“验证”或准许。销往美国的激光产品必须FDA申请注册。并没有FDA,这就意味着没经美国FDA单位的准许,您不能通过美国海关,因而您的物品只有留到港口或退换货。
激光类产品的FDA注册对产品的要求
申请办理期限一般为1-2周,
中检联标专注于FDA验证很多年,食品类、护肤品、医疗机械、激光器、药物等可以快速办理,给予一站式办理服务项目,助推企业商品直接进入国外市场,周期时间快,价钱确实,快速办理。
激光类产品的FDA注册对产品的要求
以激光器产品类别为例子,电脑光驱是中国的关键出口商品,必须合乎FDA政策法规,而且包括电脑光驱的商品也包含于标准中。就电脑光驱来讲,FDA依据辐射强度把它分成四类。顾客所使用的电脑光驱中涉及到的激光发生器一般归属于第一类(1类),危险因素比较小。在美国市场销售第一类光盘驱动器以前,领域要遵守下列FDA政策法规:
1,自身产品检测报告表;
2,产品注册;
3,测试标准;
4,产品报告(ProductReports);
5,年报;
6,测试记录;
7,有关纪录;
8,警示标志的需求;
1,自身产品检测报告表;
2,产品注册;
3,测试标准;
4,产品报告(ProductReports);
5,年报;
6,测试记录;
7,有关纪录;
8,警示标志的需求;
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