激光产品出口美国办理FDA详解
发布:2023-06-20 15:28,更新:2024-11-22 07:30
激光产品出口美国办理FDA详解
激光FDA标准释放放射性电子产品的来源是《联邦食品、药品和化妆品法》( 联邦食品、药品和化妆品法第531-542条,简称fda;(C)。所谓的辐射电子产品包括电视天线和屏幕、微波炉、用于诊断的X光设备,以及使用X光或激光相关产品(如光驱和激光指示器)国会立法管制辐射电子产品排放的主要原因是防止消费者将此类产品用于对健康的影响。
激光产品出口美国办理FDA详解
篇后总结,作为一些产品清关使用必须用到的认证,建议卖家或者厂家需要准备好FDA认证,FDA认证我们一直在路上。
篇后总结,作为一些产品清关使用必须用到的认证,建议卖家或者厂家需要准备好FDA认证,FDA认证我们一直在路上。
激光产品出口美国办理FDA详解
以激光器产品类别为例子,电脑光驱是中国的关键出口商品,必须合乎FDA政策法规,而且包括电脑光驱的商品也包含于标准中。就电脑光驱来讲,FDA依据辐射强度把它分成四类。顾客所使用的电脑光驱中涉及到的激光发生器一般归属于第一类(1类),危险因素比较小。在美国市场销售第一类光盘驱动器以前,领域要遵守下列FDA政策法规:
1,自身产品检测报告表;
2,产品注册;
3,测试标准;
4,产品报告(ProductReports);
5,年报;
6,测试记录;
7,有关纪录;
8,警示标志的需求;
1,自身产品检测报告表;
2,产品注册;
3,测试标准;
4,产品报告(ProductReports);
5,年报;
6,测试记录;
7,有关纪录;
8,警示标志的需求;
其他新闻
- 美国FDA认证激光类目申请分类详解 2024-11-22
- 美国FDA认证激光类目注册正确使用方式 2024-11-22
- 激光器FDA申请标准和范围 2024-11-22
- 美国激光FDA认证流程和要点 2024-11-22
- 激光产品的FDA机构联系方式 2024-11-22
- 激光器FDA申请对产品的要求 2024-11-22
- 激光设备FDA认证申请机构及注意事项 2024-11-22
- 激光FDA有哪些 2024-11-22
- 激光产品和仪器FDA认证详解 2024-11-22
- 激光产品和仪器FDA注册哪些产品需要办理 2024-11-22
- 激光产品的FDA验证介绍 2024-11-22
- 激光产品FDA检测标准和范围 2024-11-22
- 激光类产品的FDA注册申请机构及注意事项 2024-11-22
- 激光设备FDA注册需要FDA 21CFR报告吗 2024-11-22
- 激光器FDA申请正确使用方式 2024-11-22
联系方式
- 地址:深圳市龙华区民治街道办民治大道智慧谷创新广场2层A213
- 邮编:518000
- 电话:4008080621
- 总经理:宾工
- 手机:15302623036
- 传真:4008080621
- 微信:15307552806
- QQ:41457632
- Email:1340648940@qq.com
产品分类
站内搜索