美白霜美国化妆品FDA办理产品登记编码有哪些审核条件
更新时间:2024-11-15 07:30:00
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详细介绍
美白霜美国化妆品FDA办理产品登记编码有哪些审核条件
VCRP文件分为两部分,详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分,也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
美白霜美国化妆品FDA办理产品登记编码有哪些审核条件
审查您的成分是否正确列出,并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对,以便在任何先前列出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。
Zui后,我们不仅从商标的各个方面着眼,而且从美国客户的角度出发。我们可能会根据普通的美国英语为您提供适当措辞的建议,并在普通美国客户的眼中提供设计含义和解释。
FDA注册认证标签设计元素
格式,字体大小和信息声明的顺序
主要展示要求
产品标识和健康声明声明
成分要求
相对于FDA化妆品成分词典的交叉检查成分
警告声明要求办理
新数量和营业地点要求
美白霜美国化妆品FDA办理产品登记编码有哪些审核条件
化妆品FDA认证申请流程:
1.申请人提供FDA待注册产品信息;
2.根据申请人提供的资料,确认信息并报价;
3.申请企业接受报价方案;
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司;
5.我司安排工程师进行FDA注册认证;
1.申请人提供FDA待注册产品信息;
2.根据申请人提供的资料,确认信息并报价;
3.申请企业接受报价方案;
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司;
5.我司安排工程师进行FDA注册认证;
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