口服液fda食品认证法规详解
口服液fda食品认证法规详解
FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的*.高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
口服液fda食品认证法规详解
关于食品fda注册客户常问的几个问题:
1、出口美国食品企业是否每次都需要fda注册?同一家食品企业每次出口不同食品是否需要再注册?
答:食品fda注册是针对企业的注册,一个企业对应一个注册号,也会有企业生产的相关食品产品信息记录,只要该食品企业已注册了fda号,则其所生产的所有食品出口美国都可用这fda注册号,都通用。因此,一家食品企业仅需注册登记一次,申请一个fda注册号即可,但要注意后期更新注册维护,否则无法保证原有fda注册号长期一直有效。
2、国内食品出口企业申请fda注册登记需要美国代理人,没有美国代理人怎么申请?
答:针对国内出口食品企业申请fda注册登记的,若没有美国代理,我司可提供美国代理服务以完成fda注册登记申请,除fda注册代理服务外,我司也会为代理企业提供后期的注册更新维护,以保证fda注册号可长期有效使用。
3、食品fda注册号有效期是多久?是否长期有效?
答:根据美国《fda食品安全现代化法案》的要求,自2011年7月4日起,出口美国的国外食品企业每2年要在fda进行一次更新注册,注册时间为每偶数年的10月1日到12月31日。如果企业没有按时完成更新注册,则原有注册号将在更新注册规定时间后自动作废,即原有fda注册号将无效不能再使用,即使企业重新申请也将得到一个新的fda注册号,无法再申请到原有注册号。因此,广大中国食品出口企业必须引以重视,以避免不必要的损失。
口服液fda食品认证法规详解
食品FDA认证农产品、海鲜注册管理机构是食品安全营养中心(cfasan),其职责是确保美国食品供应安全、干净、新鲜、清晰。为执行本生物恐怖法案FDA的规定,2003年10月10日,食品企业注册暂行终法规出台,包括:国内外从事生产/加工、包装、储存美国人和动物消费的食品企业必须面向FDA所有涉及注册的企业必须在2003年12月12日前注册;企业可以在线注册,也可以填写注册表或使用包含相关注册信息的企业。1.食物的例子包括:饮食补充剂、饮食成分、婴儿配方食品、饮料(包括酒精饮料和瓶装水)、水果和蔬菜、罐头食品和冷冻食品、烘焙食品、休闲食品和糖果(包括口香糖) 活食动物、动物饲料和宠物食品。2.食品接触物质和杀虫剂不属于本暂行法规“食品”因此,从事食品接触物质和杀虫剂的生产/加工,包装或储存企业无需面向FDA注册。3.生产/加工、包装或储存在美国消费的人类食品或动物饲料的企业所有者 经营者或代理人以及经其授权的个人,必须在2003年12月12日前到达FDA注册其企业;外国企业注册时,必须指定美国代理人(进口商或经纪人),必须在美国居住或有营业场所,必须在美国。
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