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美白霜美国FDA化妆品企业注册邓白氏代理机构联系方式

更新时间:2024-11-15 07:30:00
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详细介绍

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VCRP文件分为两部分,详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分,也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
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豁免范围
      免除了某些小型企业的设施注册和产品清单要求。

然而,此类豁免不适用于生产或加工以下化妆品的企业或责任人:经常接触眼睛粘膜的产品;注射使用的产品;内部使用的产品;用于改变外观超过24小时并由消费者移除的产品不应用于此类使用条件。

某些需要遵守药品和器械要求的产品和设施也有豁免。

电子提交门户

指南草案还载有关于新的电子提交门户网站的信息。FDA打算在2023年10月推出新的电子提交门户网站,并鼓励电子提交,以促进数据提交和管理的效率和及时性。FDA还开发了一种纸质表格,作为电子提交门户网站的替代提交工具。..
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化妆品FDA注册

化妆品自愿登记程序(VCPR)是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度,其具备的特点如下:

1、自愿非强制加入系统;

2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;

3、仅适用于美国市场销售的化妆品;

4、不代表FDA对企业或产品的认可;

5、企业不得将其作为促销的手段。

化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息,通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动,是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案,对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。

化妆品FDA注册流程:

1.客户提供产品资料;

2.业务人员与工程师对产品资料进行评估;

3.业务给出注册费用和注册周期;

4.客户提供公司资料,产品资料;

5.完成注册;

以上为你介绍的就是美国化妆品FDA认证注册的相关事项,在日常中可能你会常去购买化妆品,如果买到不好的可能对你的肌肤有所损伤,大家要自己多看看多问问,希望可以帮到您。

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