FDA化妆品注册FEI企业认证法规需要满足哪些细节要求

更新时间：2024-09-28 07:30:00

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FDA化妆品注册FEI企业认证法规需要满足哪些细节要求

VCRP文件分为两部分，详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分，也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。

FDA化妆品注册FEI企业认证法规需要满足哪些细节要求

　　审查您的成分是否正确列出，并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对，以便在任何先前列出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。

　　Zui后，我们不仅从商标的各个方面着眼，而且从美国客户的角度出发。我们可能会根据普通的美国英语为您提供适当措辞的建议，并在普通美国客户的眼中提供设计含义和解释。

　　FDA注册认证标签设计元素

　　格式，字体大小和信息声明的顺序

　　主要展示要求

　　产品标识和健康声明声明

　　成分要求

　　相对于FDA化妆品成分词典的交叉检查成分

　　警告声明要求办理

　　新数量和营业地点要求

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如何定义化妆品？
《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案）根据化妆品的预期用途将化妆品定义为：“用于涂擦、倾倒、喷洒或喷涂，或渗透进入或以其他方式作用于人体上的产品…目的是清洁、美化、提高吸引力或改变外貌”[FD&C法案第201条(i)款]。本定义中包含的产品为保湿乳液、香水、口红、香水、指甲油、眼部和面部化妆制品、洗发液、烫发剂、染发剂、除臭剂以及拟作为化妆品的一部分进行使用的任何物质。

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