爽肤水美国FDA化妆品注册产品登记申请程序详解

发布：2023-09-01 11:14，更新：2024-05-18 07:30

爽肤水美国FDA化妆品注册产品登记申请程序详解

VCRP文件分为两部分，详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分，也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。

爽肤水美国FDA化妆品注册产品登记申请程序详解

美国食品药品监督管理局提供了新的授权，包括：

设施注册：化妆品制造商和加工商必须向FDA注册其设施，如有任何变更，必须在60天内更新内容，并每两年更新一次注册。

产品清单：责任人必须向 FDA 列出每种上市的化妆品，包括产品成分，并每年进行相关更新。

责任人指的是名称出现在化妆品标签上的制造商、包装商或分销商。

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在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）的监管，CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA不批准化妆品，化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的，美国销售化妆品的两个重要的法规是FD＆C Act和FPLA，FDA根据这些法律的规定管理化妆品。

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