化妆品FDA办理工厂登记号码如何获得批准,细节详解
发布:2023-08-25 13:31,更新:2024-05-20 07:30
化妆品FDA办理工厂登记号码如何获得批准,细节详解
VCRP文件分为两部分,详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分,也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
化妆品FDA办理工厂登记号码如何获得批准,细节详解
着色添加剂和化妆品基本要求
如果您的产品(煤焦油染发剂除外)含有着色添加剂,则根据法律FD&法案第721条,《美国法典》第21篇,第379条)款,《联邦法规汇编》第21篇第70和第80部分],您必须遵守以下规定 :
审批。化妆品( 或任何其他受FDA监管的产品)中使用的所有着色添加剂必须通过FDA的审批,而且必须符合专门针对用作着色添加剂的物质制定的法规及相关规范和限制条件。
认证。除了通过审批,拟用于在美国销售的化妆品(或任何其他受FDA监管的产品) 的大是着色添加剂必须通过FDA的批量认证
性质和规范。所有着色添加剂必须符合《联邦法规汇编》规定的性质和规范要求
用途与使用限制。着色添加剂仅可用于与其相关的条例规定的预期用途,该等条例也对某些染料,如成品中*大程度范围内允许的浓度,的其他使用限制进行了规定
化妆品FDA办理工厂登记号码如何获得批准,细节详解
化妆品FDA法律要求
美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全,并对此负有法律责任。虽然法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件,但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试,确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求,
1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的;
2. 产品有正确的标签;
3. 在美国FDA法规下,成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性;
注意:未经安全测试的化妆品必须在标签中标注警示语。
美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全,并对此负有法律责任。虽然法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件,但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试,确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求,
1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的;
2. 产品有正确的标签;
3. 在美国FDA法规下,成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性;
注意:未经安全测试的化妆品必须在标签中标注警示语。
其他新闻
- FDA化妆品注册产品登记需要多长时间 2024-05-20
- 化妆品FDA办理分销商认证一些常见细节问题 2024-05-20
- FDA化妆品认证FEI号码有哪些方法进行办理 2024-05-20
- 化妆品办理美国FDA年报更新法规需要满足哪些细节要求 2024-05-20
- 化妆品FDA办理产品更新一些常见细节问题 2024-05-20
- 亚马逊FDA化妆品认证FEI号码代理机构联系方式 2024-05-20
- 亚马逊FDA化妆品注册产品登记代理服务点联系方式 2024-05-20
- FDA化妆品注册FEI企业认证难申请吗,具体要求描述 2024-05-20
- 美国FDA化妆品企业注册号办理要多久时间 2024-05-20
- 美国FDA化妆品企业注册邓白氏进口清关程序 2024-05-20
- 化妆品FDA办理产品更新具体流程详解 2024-05-20
- 美国FDA化妆品企业注册邓白氏如何获得批准,细节详解 2024-05-20
- 亚马逊FDA化妆品企业注册邓白氏申办机构联系电话 2024-05-20
- 亚马逊FDA化妆品认证FEI号码代理服务点联系方式 2024-05-20
- 美国FDA化妆品注册产品登记中的常见问题合集 2024-05-20
联系方式
- 地址:深圳市龙华区民治街道办民治大道智慧谷创新广场2层A213
- 邮编:518000
- 电话:4008080621
- 总经理:宾工
- 手机:15302623036
- 传真:4008080621
- 微信:15307552806
- QQ:41457632
- Email:1340648940@qq.com
产品分类
站内搜索