皮秒飞秒激光仪器fda激光2023年度报告
发布:2023-08-12 11:43,更新:2024-11-08 07:30
皮秒飞秒激光仪器fda激光2023年度报告
激光产品在近年来受到了越来越多的关注,不仅因其独特的功能,还因其对人体健康的安全性。为了让激光产品得到更广泛的应用,各个国家都对其进行了相关的认证。
皮秒飞秒激光仪器fda激光2023年度报告
类激光产品有没有危害 ?
级激光属于低能量级激光设备,它是非常安全的并且可避免所有的静电危险,没有生物性危害。
FDA注册/认证没有纸质正书,仅得到FDA发放的一个号码(AccessionNumber,在美国海关电报此号码即可。FDA认证号码在每年的9月1日起失效,FDA要求企业在每年的9月1日前提交上年度(上年7.01-本年6.30)的年报,FDA审核存档后将发放新的号码。
皮秒飞秒激光仪器fda激光2023年度报告
FDA认证资料准备(a)产品的名称:提供产品的全称;(b)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等;(c)产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等;(d)零件表:详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。(e)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表;(f)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等;(g)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。如样品不允许拆坏需提供激光头图片。FDA认证流程1.提交申请表,样品及相关资料;2.测试,出具报告;3.递交至FDA审核;4.审核通过发号,发证。
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