维生素补充剂fda食品法规详解
发布:2023-08-02 13:50,更新:2024-11-14 07:30
维生素补充剂fda食品法规详解
2002 年《公共卫生安全和生物恐怖主义准备和应对法》(《生物恐怖主义法》)指示食品和药物管理局 (FDA) 作为卫生和公共服务部的食品监管机构,采取措施保护公众免受对美国食品供应和其他与食品有关的紧急情况的威胁或实际恐怖袭击。为执行《生物恐怖主义法》的某些规定,FDA 制定了规定,要求:食品设施在 FDA 注册,以及 FDA 会提前通知进口食品的装运。
维生素补充剂fda食品法规详解
关于食品fda注册客户常问的几个问题:
1、出口美国食品企业是否每次都需要fda注册?同一家食品企业每次出口不同食品是否需要再注册?
答:食品fda注册是针对企业的注册,一个企业对应一个注册号,也会有企业生产的相关食品产品信息记录,只要该食品企业已注册了fda号,则其所生产的所有食品出口美国都可用这fda注册号,都通用。因此,一家食品企业仅需注册登记一次,申请一个fda注册号即可,但要注意后期更新注册维护,否则无法保证原有fda注册号长期一直有效。
2、国内食品出口企业申请fda注册登记需要美国代理人,没有美国代理人怎么申请?
答:针对国内出口食品企业申请fda注册登记的,若没有美国代理,我司可提供美国代理服务以完成fda注册登记申请,除fda注册代理服务外,我司也会为代理企业提供后期的注册更新维护,以保证fda注册号可长期有效使用。
3、食品fda注册号有效期是多久?是否长期有效?
答:根据美国《fda食品安全现代化法案》的要求,自2011年7月4日起,出口美国的国外食品企业每2年要在fda进行一次更新注册,注册时间为每偶数年的10月1日到12月31日。如果企业没有按时完成更新注册,则原有注册号将在更新注册规定时间后自动作废,即原有fda注册号将无效不能再使用,即使企业重新申请也将得到一个新的fda注册号,无法再申请到原有注册号。因此,广大中国食品出口企业必须引以重视,以避免不必要的损失。
维生素补充剂fda食品法规详解
美国食品药品监督管理局 FDA 对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。其监督的食品每年高达 2400 亿美元,其中 150 亿属于进口食品,其主要监测重点包括:
1、 食品新鲜度;
2、 食品添加剂;
3、 食品生物毒素其它有害成份;
2、 海产品安全分析;
5、 食品标识;
6、 食品上市后的跟踪与警示。
1、 食品新鲜度;
2、 食品添加剂;
3、 食品生物毒素其它有害成份;
2、 海产品安全分析;
5、 食品标识;
6、 食品上市后的跟踪与警示。
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