化妆品FDA办理产品登记编码申请费介绍详解
发布时间:2024-09-20
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化妆品FDA办理产品登记编码申请费介绍详解
VCRP文件分为两部分,详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分,也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
化妆品FDA办理产品登记编码申请费介绍详解
美国FDA认证意味着什么?
1、美国海关对没有FDA注册的产品有“自动扣留”的权利!产品在抵运美国口岸时,都会进行逐批的抽查,抽查样品合格,该批产品才可放行企业有必要完结FDA注册或检测;
2、一些小的国家认可的,因小国家没有自己法规要求,都会依托大国的法规去规范出口商:
3、在同行业的产品中,提高产品竞争力。
化妆品FDA办理产品登记编码申请费介绍详解
化妆品FDA认证申请流程:
1.申请人提供FDA待注册产品信息;
2.根据申请人提供的资料,确认信息并报价;
3.申请企业接受报价方案;
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司;
5.我司安排工程师进行FDA注册认证;
1.申请人提供FDA待注册产品信息;
2.根据申请人提供的资料,确认信息并报价;
3.申请企业接受报价方案;
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司;
5.我司安排工程师进行FDA注册认证;
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