深圳市中检联标技术服务有限公司
进出口产品一站式检测认证 , 消费品 , 食品 , 电子电器
激光fda激光2023续费服务
激光fda激光2023续费服务
美国食品和药物管理局(FDA)对于在美国售卖的全部激光产品开展管控。生产商务必确认其激光产品合乎美国联邦法规和激光器特性规范[21CFR1040.10和1040.11]。激光器特性规范适用在美国售卖的全部激光产品[21CFR1040.10(a)]。必须提醒的是,美国FDA错误非诊疗激光产品开展“验证”或准许。销往美国的激光产品必须FDA申请注册。并没有FDA,这就意味着没经美国FDA单位的准许,您不能通过美国海关,因而您的物品只有留到港口或退换货。
激光fda激光2023续费服务
激光产品办理FDA的具体流程是什么 ?
1.提供激光产品产品信息,判定并确定激光产品申请路径
2填写激光产品的FDA申请表
3.签署合约并支付代理费用
4.提交注册激光产品申请资料给美国FDA审批
5.注册审批完成,获得批准号码
6.颁发注册证明书
激光fda激光2023续费服务
以激光器产品类别为例子,电脑光驱是中国的关键出口商品,必须合乎FDA政策法规,而且包括电脑光驱的商品也包含于标准中。就电脑光驱来讲,FDA依据辐射强度把它分成四类。顾客所使用的电脑光驱中涉及到的激光发生器一般归属于第一类(1类),危险因素比较小。在美国市场销售第一类光盘驱动器以前,领域要遵守下列FDA政策法规:1,自身产品检测报告表;2,产品注册;3,测试标准;4,产品报告(ProductReports);5,年报;6,测试记录;7,有关纪录;8,警示标志的需求;
发布时间:2024-12-24
展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价