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复合维生素fda食品申请费介绍
发布时间: 2023-08-04 15:00 更新时间: 2024-11-29 07:30
复合维生素fda食品申请费介绍
食品药品监督管理局(FDA)局长:监督管理食品、药品(含兽药)、医疗机械、食品添加剂、护肤品、动物性食品药品、酒精浓度低于7%的葡萄酒及饮料、电子设备。还包括护肤品、辐射源商品、组合产品以及其他与人体安全和健康有关的电子和医疗器械。检测、定期检查和核查货物使用或交易过程中是否出现影响人体安全和健康的电离和非离子辐射源。根据相关规定,上述产品必须经过美国食品药品监督管理局检测证明产品的安全性后,才能投放市场。FDA有权检查制造商并起诉违规者。
复合维生素fda食品申请费介绍
FDA认证需要提交的文件清单:
1、《协议》(法人代表签字,加盖公司公章)
2、法律地位证明文件(营业执照、事业法人代码证等,复印加盖公章)
3、有效期内的资质证明或生产许可证(复印加盖公章)
4、正式申请书
5、产品说明书
6、产品技术手册
7、产品相关图纸
8、FDA新增加要求提交的其他文件(如有)
复合维生素fda食品申请费介绍
食品FDA认证农产品、海鲜注册管理机构是食品安全营养中心(cfasan),其职责是确保美国食品供应安全、干净、新鲜、清晰。为执行本生物恐怖法案FDA的规定,2003年10月10日,食品企业注册暂行终法规出台,包括:国内外从事生产/加工、包装、储存美国人和动物消费的食品企业必须面向FDA所有涉及注册的企业必须在2003年12月12日前注册;企业可以在线注册,也可以填写注册表或使用包含相关注册信息的企业。1.食物的例子包括:饮食补充剂、饮食成分、婴儿配方食品、饮料(包括酒精饮料和瓶装水)、水果和蔬菜、罐头食品和冷冻食品、烘焙食品、休闲食品和糖果(包括口香糖) 活食动物、动物饲料和宠物食品。2.食品接触物质和杀虫剂不属于本暂行法规“食品”因此,从事食品接触物质和杀虫剂的生产/加工,包装或储存企业无需面向FDA注册。3.生产/加工、包装或储存在美国消费的人类食品或动物饲料的企业所有者 经营者或代理人以及经其授权的个人,必须在2003年12月12日前到达FDA注册其企业;外国企业注册时,必须指定美国代理人(进口商或经纪人),必须在美国居住或有营业场所,必须在美国。
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