眼部精华美国FDA化妆品注册FEI企业认证有哪些使用期限
根据《2022 化妆品法规现代化法案》（MoCRA）的规定，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了化妆品设施注册和产品清单的指南草案。该指南草案有助于相关人员向美国FDA提交化妆品设施注册和产品清单，明确提交设施注册和产品清单的责任人、提交的资料、提交方式、提交时间，以及豁免范围。该指南草案公开征求意见截止至 2023年9月7日。
眼部精华美国FDA化妆品注册FEI企业认证有哪些使用期限
着色添加剂和化妆品基本要求
如果您的产品(煤焦油染发剂除外)含有着色添加剂，则根据法律FD&法案第721条，《美国法典》第21篇，第379条)款，《联邦法规汇编》第21篇第70和第80部分]，您必须遵守以下规定 :
审批。化妆品( 或任何其他受FDA监管的产品)中使用的所有着色添加剂必须通过FDA的审批，而且必须符合专门针对用作着色添加剂的物质制定的法规及相关规范和限制条件。
认证。除了通过审批，拟用于在美国销售的化妆品(或任何其他受FDA监管的产品) 的大是着色添加剂必须通过FDA的批量认证
性质和规范。所有着色添加剂必须符合《联邦法规汇编》规定的性质和规范要求
用途与使用限制。着色添加剂仅可用于与其相关的条例规定的预期用途，该等条例也对某些染料，如成品中*大程度范围内允许的浓度，的其他使用限制进行了规定
眼部精华美国FDA化妆品注册FEI企业认证有哪些使用期限
化妆品注册FDA的好处：
1、获取化妆品成分重要信息
FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。
2、避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留
如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
3、帮助零售商识别有安全意识的生产商
零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。
4、取得上架亚马逊等美国电商平台通行证
企业产品做了化妆品FDA认证，会取得上架亚马逊等美国跨境电商平台的通行证。
化妆品FDA注册流程：
1.填写申请表
2.签订授权代理合同
3.工程师提交注册
4.注册成功，交付注册证书
FDA化妆品注册周期：4-6周左右
Q&A常见问题问答
Q：FDA化妆品注册完成后有效期是多久呢？
A：注册完成后企业信息不变的情况下是长期有效的。
Q：办理FDA注册需要寄样吗？
A：不需要，FDA是做登记备案不做产品测试。
Q：FDA化妆品认证费用是多少呢？
A：根据产品的不同价格在2000-5000不等
1、获取化妆品成分重要信息
FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。
2、避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留
如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
3、帮助零售商识别有安全意识的生产商
零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。
4、取得上架亚马逊等美国电商平台通行证
企业产品做了化妆品FDA认证，会取得上架亚马逊等美国跨境电商平台的通行证。
化妆品FDA注册流程：
1.填写申请表
2.签订授权代理合同
3.工程师提交注册
4.注册成功，交付注册证书
FDA化妆品注册周期：4-6周左右
Q&A常见问题问答
Q：FDA化妆品注册完成后有效期是多久呢？
A：注册完成后企业信息不变的情况下是长期有效的。
Q：办理FDA注册需要寄样吗？
A：不需要，FDA是做登记备案不做产品测试。
Q：FDA化妆品认证费用是多少呢？
A：根据产品的不同价格在2000-5000不等
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