保湿乳美国FDA化妆品认证FEI号码一些常见细节问题

保湿乳美国FDA化妆品认证FEI号码一些常见细节问题

根据《2022 化妆品法规现代化法案》（MoCRA）的规定，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了化妆品设施注册和产品清单的指南草案。该指南草案有助于相关人员向美国FDA提交化妆品设施注册和产品清单，明确提交设施注册和产品清单的责任人、提交的资料、提交方式、提交时间，以及豁免范围。该指南草案公开征求意见截止至 2023年9月7日。

保湿乳美国FDA化妆品认证FEI号码一些常见细节问题

FEI号

另外，FDA打算使用美国食品药品监督管理局标识符（FDA Establishment Identifier, FEI）作为设施注册号。为了方便注册过程，设施的所有者或经营者在提交设施注册之前需要获得FEI号。更多相关信息，包括如何申请FEI号或确定是否已经拥有FEI号码，请参阅FEI搜索门户。

由于提交产品清单需要设施注册号，因此责任人需要获得生产或加工化妆品的相关设施注册FEI号。如果该设施是一家免于注册的小型企业，则可以提供设施名称/地址代替设施注册号。

保湿乳美国FDA化妆品认证FEI号码一些常见细节问题

　化妆品FDA认证申请流程：

　　1.申请人提供FDA待注册产品信息；

　　2.根据申请人提供的资料，确认信息并报价；

　　3.申请企业接受报价方案；

　　4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司；

　　5.我司安排工程师进行FDA注册认证；

发布时间：2024-11-30

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