亚马逊FDA化妆品注册产品登记法规需要满足哪些细节要求
亚马逊FDA化妆品注册产品登记法规需要满足哪些细节要求
根据《2022 化妆品法规现代化法案》(MoCRA)的规定,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了化妆品设施注册和产品清单的指南草案。该指南草案有助于相关人员向美国FDA提交化妆品设施注册和产品清单,明确提交设施注册和产品清单的责任人、提交的资料、提交方式、提交时间,以及豁免范围。该指南草案公开征求意见截止至 2023年9月7日。
亚马逊FDA化妆品注册产品登记法规需要满足哪些细节要求
美国化妆品FDA注册
参与VCRP的好处
VCRP协助FDA履行其监管在美国销售的化妆品的责任。由于产品备案和企业注册不是强制性的,自愿提交为FDA提供了有关化妆品和成分,其使用频率以及从事其制造和分销的企业的佳估计信息(联邦公报,第73卷,第76360页和第69卷,第9339页)。化妆品成分审查(CIR)也使用了VCRP数据库中的信息,
这是一个独立的,由行业资助的科学专家小组,以协助CIR专家小组确定其评估成分安全性的优先事项,作为其成分安全审查的一部分(联邦公报,第73卷,第76360页)。
亚马逊FDA化妆品注册产品登记法规需要满足哪些细节要求
在美国,化妆品受FDA食品安全和营养中心(CFSAN)的监管,CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂,但FDA不批准化妆品,化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的,美国销售化妆品的两个重要的法规是FD&C Act和FPLA,FDA根据这些法律的规定管理化妆品。
发布时间:2024-11-12
展开全文
其他新闻
- FDA化妆品企业注册号具体流程详解 2024-11-12
- 化妆品FDA办理工厂登记号码如何申请需要准备什么材料 2024-11-12
- 亚马逊FDA化妆品企业注册邓白氏需要的详情资料信息 2024-11-12
- 亚马逊FDA化妆品认证FEI号码是什么意思怎样办理 2024-11-12
- 亚马逊FDA化妆品注册产品登记一般时效代办好 2024-11-12
- FDA化妆品注册FEI企业认证的监管有哪些 2024-11-12
- 化妆品办理美国FDA产品更新常见误区介绍 2024-11-12
- 美国FDA化妆品FEI工厂注册申办机构联系电话 2024-11-12
- 亚马逊FDA化妆品FEI工厂注册有哪些审核条件 2024-11-12
- 化妆品FDA办理包装商认证是什么意思怎样办理 2024-11-12