激光类产品的FDA认证是什么

发布时间：2024-05-19

激光类产品的FDA认证是什么

美国食品和药物管理局（FDA）对于在美国售卖的全部激光产品开展管控。生产商务必确认其激光产品合乎美国联邦法规和激光器特性规范[21CFR1040.10和1040.11]。激光器特性规范适用在美国售卖的全部激光产品[21CFR1040.10（a）]。必须提醒的是，美国FDA错误非诊疗激光产品开展“验证”或准许。销往美国的激光产品必须FDA申请注册。并没有FDA，这就意味着没经美国FDA单位的准许，您不能通过美国海关，因而您的物品只有留到港口或退换货。

激光类产品的FDA认证是什么
篇后总结，作为一些产品清关使用必须用到的认证，建议卖家或者厂家需要准备好FDA认证，FDA认证我们一直在路上。

激光类产品的FDA认证是什么

激光产品FDA认证流程：

按照规定公布的检测报告开展产品检测，同时提交给FDA-申请办理-得到确认信-交由美国

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